手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求

 GB 16174的本部分规定了适用于有源植入式医疗器械的通用要求。
在本部分中规定的试验是型式试验，是通过对样品进行的试验来证明其产品的符合性，这些试验不预期用于制成品的常规试验。
本部分不仅适用于电动有源植入式医疗器械，也适用于以其他能源（例如气体压力或弹簧）作为动力的有源植入式医疗器械。