1. 主题内容与适用范围
            本规定描述了麻醉品、剧毒品内部交接的管理办法。
        本规定适用于质检处检验麻醉品、剧毒品的内部交接。
        2.  相关文件：
            《精神药品、毒品、麻醉品检验管理标准》
            管理内容与办法
        3.1 管理内容
        3.1.1 本规定中检验麻醉品、剧毒品主要指阿片粉、固体氰化钠、液体氰化钠。
        3.1.2 内部交接核对：指组内或组与组之间两人与两人的交接，核对内容包括品名、批号、
              重量及抽样人和抽样日期。
        3.2   管理办法
        3.2.1 麻醉品、剧毒品的取样严格按公司管理标准执行。
        3.2.2样品取回，由小组负责人（组长或技术负责人）及另一名化验员复核，与取样人员交接核对。
        3.2.3 样品由小组负责人（组长或技术负责人）交由小组化验员分析检验。收样化验人员与小组负责人（组长或技术负责人）及另一名化验员交接核对。
        3.2.4 小组化验员检验完毕，将检验用量、余量分别如实记录，检验后的剩余样品及时锁入保险柜中，由化验员与保险柜管理人员交接核对。
        3.2.5 样品需退回时，由保险柜管理人员与退样人交接核对。退样人取走样品，按规定退样。
        3.2.6 若样品有项目需其它小组检验，则第二组化验员与第一组化验员交接核对。并遵从3.2.4 项。
        3.2.7 以上交接过程中的取样量、复核量、接收量、用量、余量、交存量、取走量及日期均应及时准确记录《质检处麻醉品、剧毒品内部交接台帐》。
        3.2.8 处内每月或不定期组织检查并纳入经济责任制考核。