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心血管外科植入物和人工器官 心肺旁路和体外膜肺氧合(ECMO)使用的一次性使用管道套包的要求

标 准 号: YY/T 0730-2023
替代情况: 替代 YY/T 0730-2009
发布单位: 国家药品监督管理局
起草单位: 广东省医疗器械质量监督检验所、宁波菲拉尔医疗用品有限公司、天津市塑料研究所有限公司、东莞科威医疗器械有限公司
发布日期: 2023-01-13
实施日期: 2024-01-15
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更新日期: 2023年12月19日
内容摘要

本文件规定了心肺旁路和体外膜肺氧合(ECMO)使用的一次性使用管道套包的要求。
本文件适用于所有预期用于心肺旁路(CPB)以及/或者体外膜肺氧合(ECMO)的医用管道,但在CPB手术(短期,即6h以下)或ECMO(长期,即24h以上)期间预期与血泵一起使用的管道,有特定要求和测试方法。本文件中有关无菌及无热原的条款适用于标有“无菌”字样的管道套包。
本文件仅适用于多功能系统的管道,该多功能系统可具备完整的部件,如血气交换器(氧合器)、贮血器、血液微栓过滤器、祛沫剂、血泵等。

如需帮助,请联系我们。联系电话400-6018-655。
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