V---标准液的用量
V水样 ----水样的体积
十、电导率测量仪器使用方法
1、未开电源开关Ⅰ前,观察表头Ⅱ指针是否指零,如果不指零,则调节表头上螺钉,使表针指零。
2、将校正测量开关4放在“校正”位置
3、插接电源线,打开电源开关1,指示灯2亮,预热数分钟(待指针完全稳定下来),调节校正调节器6使表头Ⅱ指正满度。
4、测量电导率低于300μs/cm(即1-8量程)的液体时,选用“低周”;高于300μs/cm(即9-12量程)的液体时,选用“高周”。拨高、低周开关10到所需位置。
5、将量程选择开关拨到所需要的测量范围,如果预先不知道被测溶液电导率的大小,则应由最大档逐档下降至适合范围,以防表针打弯。
6、更具表2-1选好合适的电极,用电极夹夹紧电极的胶木帽,并通过电极夹把电极固定在点击杆上。
7、各类电极要注意调好配套电电极常数。如配套好的电极常数为0.95(电极上已标明),则应将电极常数调节器5调到相应的位置0.95处。被测溶液的电导率大于104μs/cm时,应把电极常数调节器5调节在配套电极常数的1/10位置上。例如,电极常数为9.8,则应使用电极常数就调节器5指在0.98 的位置上。
8、将电机插头插入电极插口8内,旋紧插口上的紧固螺丝,并将电极 待测溶液中。
9、将校正、测量开关4拨向“测量”,此时表头Ⅱ上的指示数乘以量程开关10的倍率,即为被测溶液的实际电导率,例如,量程开关10拨在1-0.1μs/cm档,指针知识为0.6,则被测溶液的电导率为0.06μs/cm0.06μs/cm=0.06μs/cm);又如量程开关10 拨在0--100μs/cm档,电表指针为0.9,则被测溶液的电导率为90μs/cm(0.9×100μs/cm;其余类推。当被测溶液的电导率大于104μs/cm,电极常数调节器5调节在所配套电极常数的1/10位置上时,则测得的读数应乘以10才是被测溶液的电导率。
10、当用0-0.1μs/cm或0-0.3μs/cm这两档测量高纯水时,先把电极引线插入电极插孔8,在电极未浸入溶液之前,调节电容补偿调节器9,使电表指针为最小值(此最小值即电极铂片间的漏电阻抗的存在使得调节电容补偿器9时指针不能到达零点),然后开始测量。
11、如果要了解在测量过程中电导率的变化情况,把10mV输出接至电子电位差计即可。
12、用1、3、5、7、9、11各档时,看表面上面一条刻度线(0-1.0);而当用2、4、6、8、10各档时看表面下刻度线(0-3)。
十一、PH的测定方法:
1、 按照所使用的仪器操作方法操作,
2、 预热仪器达到稳定;
3、 测量标准缓冲溶液温度,确定该温度下的PHS值,将仪器的温度补偿旋钮调节到该温度上。
4、 将电极和熟料烧杯用水冲洗干净后,用标准缓冲溶液淌洗1-2次(电极用滤纸吸干)。
5、 将电极浸入标准缓冲溶液内,待达到稳定读数后调节定位旋钮使仪器示值为PHS值。
6、 将电极取出用2将电极和熟料烧杯冲洗6-8次。
7、 测量水样的温度,将仪器的温度补偿旋钮调节至该温度。
8、 将冲洗过的电极置于水中,待读数稳定后,从标尺或数字显示器上读出水样的PHS值。
9、 测定完毕后,将电极和熟料烧杯冲洗干净,妥善保存。
十二、控制指标
1、 炉水
PH: 10-12
酚酞碱度 : 6.0-18.0
磷酸根: 10-30 mg/L
2、 凝结水
硬度; ≤2.0 μg/L
溶氧; ≤50μg/L
二氧化硅; ≤30 μg/L
电导; ≤0.3μs/lm
3、 给水
PH: 8.5-9.2
硬度; ≤30 μg/L
溶氧; ≤100μg/L
电导; ≤0.2μs/lm
4、 饱和蒸汽
二氧化硅; ≤100μg/L
硬度; ≤20 μg/L
5、 除盐水
二氧化硅; ≤100μg/L
电导; ≤5μs/lm
碱度 : 0.3-0.5mmol/L
硬度; ≤5μg/L