附录A
气相色谱法 (补充件)
A.1 原理
空气中甲基丙烯酸甲酯经聚乙二醇6000柱分离,用氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高定量。
本法的检测限为1×10-3μg(直接进样1ml空气样品)。
A.2 仪器
注射器:100mL,50mL,1mL。
微量注射器:50μL。
气相色谱仪:氢焰离子化检测器。
A.3 试剂
A.3.1 甲基丙烯酸甲酯。
A.3.2 聚乙二醇6000:色谱固定液。
A.3.3 101白色担体:60~80目。
A.4 采样
取100mL注射器,在采样地点用现场空气抽洗3次,然后抽取100mL空气,套上橡皮帽,并将注射器垂直放置,在尽量短的时间内分析完毕,不可超过4h。
A.5 分析步骤
A.5.1 色谱条件
a. 色谱柱柱长2m,内径4mm,不锈钢。聚乙二醇6000∶101白色担体=10∶100,柱温100℃。
b. 汽化室温度:室温。
c. 检测室温度:120℃。
d. 载气(氮气):45mL/min。
A.5.2 标准曲线绘制
用微量注射器取一定量的纯溶液(按浓度计算所需量),注入配气瓶中,待完全气化后搅匀,用100mL注射器从瓶中取出标准气,稀释成一系列不同浓度的标准气体;分别取1mL进样,测量保留时间与峰高,每个浓度重复3次,取峰高的平均值,以甲基丙烯酸甲酯的含量对峰高作图绘制标准曲线。保留时间为定性指标。
A.5.3 样品分析
取1mL空气样品(记录温度及压力),用保留时间定性,以峰高定量。
A.6 计算
X=C/V0×1000
式中:X——空气中甲基丙烯酸甲酯的浓度,mg/m3;
C——由标准曲线上查出的甲基丙烯酸甲酯含量,μg;
V0——换算成标准状况下的进样体积,mL。
A.7 注意事项
A.7.1 苯乙烯、环乙烷、丙酮、甲醇对本法无干扰。
A.7.2 若有苯共存对本法有干扰。
附加说明:
本标准由国家卫生标准技术委员会劳动卫生标准分委会提出。
本标准由哈尔滨医科大学卫生系负责起草。
本标准主要起草人刚葆琪。
本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业研究所负责解释
β-丙氨酸
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C.I.颜料蓝 15:4
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