7 操作步骤

7．1 按D 3925方法取有代表性的液体涂料样品，在取样进行各个试验之前要充分混匀。
7．2 按D2369方法测定液体涂料在(110±5)℃干燥lh后的不挥发物质量。
　　注5：如果此法不适用，即可按买卖双方同意的方法进行。
7．3 用D1475方法测定液体涂料密度，准确到0．001g／mL。
7．4 把试片浸入液体涂料并令液体直浸到金属丝上距离约5～15mm。滴干10min并吸干试片底部边缘上的涂料以使液体珠滴不要干固在试片的底边上。
　　注6：有些情况下漆料或清漆可能很黏稠，以至在干燥后留在试片上固态物质量太小不能精确测量体积。可用一个侧壁高约10mm的平底皿代替试片使操作者能得出更可靠的固态物质体积。然而，特别要仔细防止在器皿的底面与侧壁交界处夹杂空气。任何情况下都不允许在漆膜上存在气泡。这个步聚没有被评价过，也没有精密度报告可用。
7．5 当液体珠滴停止形成后，把试片挂到烘箱中，在110℃下经历1h(注5)，移出并冷却，在空气中称量涂层试片。
7．6 在选定的介质中用和未涂覆试片同样的方法称量涂层试片的质量，记下试验期间的液体温度。

8 计算

8．1按下式计算涂层试片体积H，以微升(μL)计：
 






 

式中　ω₃—涂层试片在空气中的质量，g；
　　　ω₄—涂层试片在液体中的质量，g；
　　　D—试验温度下液体的密度，g／mL。
8．2 按下式计算干涂层体积F，以微升(μL)计：
 

F=H-G

8．3 按下式计算可得到干涂层的湿涂层体积V，以微升(μL)计：
 

 

式中　ω—1g湿涂层中不挥发物的质量，g；
　　　ρ—液体涂料密度。
8．4 按下式计算液体涂层中不挥发物体积百分含量：
 

体积百分含量=(F／V)×100

　　注7：所用的分散液应随同不按发物百分含量一起报告，漆膜干燥的方法如果与规定不同也应注明。

9 精密度

9．1 精密度(按照D3980方法)一本方法的一项实验室间研究中，有5个实验室每个当中一名操作者在两天内重复试验4种涂料(两种溶剂基两种水基)，不挥发物含量均在24％～35％(体积)，得出同一实验室内标准偏差是0．444％(自由度17)，而在两个实验室间标准偏差是1．195％(自由度16)；这是在舍弃了两个实验室对一个样品一天的结果、一个实验室对另一个样品一天的结果和一个实验室对第三个样品一个重复试验的结果之后得出的。基于以上标准偏差，下列判据可用来判定试验结果的精密度(95％置信水平)。
9．1．1 重复性一同一操作者在不同日得到两个结果，每个都是重复结果的平均值，在不挥发物含量为24％～35％范围内，如果绝对值相差大于1．32％，就应认为是可疑的。
9．1．2 再现性—不同实验室的操作者所得到的两个结果，每个都是重复结果的平均值，如果在同上含量范围内，绝对值相差大于3．59％就应认为是可疑的。
9．2 偏差—偏差还没有测定。
 

附录A (非强制性资料)
铝 管
 

A．1 铝管，无涂层，光面无盖和内衬，16号管口， (32mm×160mm)。
A．2 从铝管上切两段75mm长的管段，在其平的一端离端口25mm处开一个20mm切口。将管子塞入内径25mm的电线导管并将管子送去反复调节状态。从管子上拆去小管，在管子一端朝向中心压上25mm宽的窄条作为吊钩。